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溫州醫(yī)科大學(xué)是我司的重點(diǎn)客戶，與我們有著的合作關(guān)系。近日宣布，該校基因組醫(yī)學(xué)研究院聯(lián)合北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院、鄭州大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院、北京安貞醫(yī)院、中科院北京生命科學(xué)研究院和美國(guó)國(guó)立口腔頜面部研究所，發(fā)現(xiàn)了WNT10B基因突變可導(dǎo)致先天性或遺傳性多數(shù)牙缺失。該研究成果近日在線發(fā)表在美國(guó)《細(xì)胞》雜志子刊《美國(guó)人類遺傳學(xué)雜志》上。

恒牙缺失患病率為1.6％—9.6％，多數(shù)牙缺失指6個(gè)及以上的恒牙缺失，是先天性缺牙中較嚴(yán)重的疾患，可伴發(fā)身體外胚層其他組織發(fā)育異常，嚴(yán)重影響患者咀嚼功能和頜面部發(fā)育，是口腔的疑難病之一。

目前對(duì)多數(shù)牙缺失的病因機(jī)制研究尚不完善。而研究團(tuán)隊(duì)采用全外子測(cè)序等技術(shù)，即檢測(cè)全基因組編碼蛋白質(zhì)的有關(guān)部分，對(duì)150余例多數(shù)牙缺失患者做了分子遺傳學(xué)分析。發(fā)現(xiàn)約5％患者存在WNT10B基因變異，這與多數(shù)牙缺失，特別是側(cè)切牙和前磨牙缺失相關(guān)，其中包括常染色體顯性遺傳患者、散發(fā)性多數(shù)牙缺失患者。在此基礎(chǔ)上，對(duì)WNT10B基因參與的Wnt/beta-catenin信號(hào)通路在牙齒發(fā)育、先天性缺牙發(fā)病中的可能機(jī)制進(jìn)行闡釋。研究發(fā)現(xiàn)，影響WNT10B基因功能的突變損害了Wnt/beta-catenin信號(hào)通路對(duì)下游TCF轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控能力，明顯減弱了Wnt通路誘導(dǎo)牙胚胎干細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞分化的能力。

據(jù)悉，該研究成果擴(kuò)大了人類先天性牙缺失基因突變譜，為先天性牙缺失診斷、發(fā)病機(jī)制完善及zui終對(duì)該疾病實(shí)現(xiàn)“治療”等提供了新依據(jù)。